Feochromocytoom

Begripsomschrijving

Feochromocytoom is een zeldzame catecholamineproducerende tumor (incidentie: circa 70 Nederlanders per jaar) uitgaande van het bijniermerg (adrenaal, 90%) of van extra-adrenale locaties (10%).¹ Het ziektebeeld presenteert zich met hypertensie (50% aanvalsgewijs) en andere symptomen van een abrupte of chronische overmaat aan catecholaminen: hoofdpijn, palpitaties, overmatig zweten of gewichtsverlies.

Adrenaal gelokaliseerde feochromocytomen zijn enkelzijdig (circa 90%) of dubbelzijdig (circa 10%). Dubbelzijdige feochromocytomen komen voor in het kader van erfelijke aandoeningen: multipele endocriene neoplasie (MEN II-syndroom), Von Hippel-Lindau-syndroom en neurofibromatose.

Extra-adrenale feochromocytomen zijn meestal gelokaliseerd in het abdomen in de