12 resultaten gevonden voor 'hemochromatose'

• Hemochromatose ICPC-2: T99; ICD-10: E83.1

  Lees verder ›

• HFE-genotypering

  Hereditaire hemochromatose (HH) is een autosomaal recessief overervende aandoening, waarbij ijzerstapeling kan optreden in verschillende organen als gevolg van toegenomen intestinale ijzeropname. Er zijn verschillende vormen van HH bekend. Oorzaken van HH zijn bijna altijd gelegen in erfelijke afwijkingen van bepaalde eiwitten waardoor er in de lever te weinig van het peptide hormoon hepcidine wordt aangemaakt en aan de bloedbaan afgegeven. In 1996 werd het eerste HH-veroorzakende gen geïdentificeerd: het HFE-gen. Dit gen ligt op de korte arm van chromosoom 6, bestaande uit 7 exonen en beslaat ongeveer 12 kb aan genomisch DNA. Het product van het HFE-gen is het membraangebonden HFE-eiwit dat analoog is aan de HLA-klasse I-antigenen.

  Lees verder ›

• Diabetes mellitus ICPC-2: T89;T90; ICD-10: E10;E11;E13

  Lees verder ›

• Jicht ICPC-2: T92; ICD-10: M10

  Lees verder ›

• Levercirrose ICPC-2: D97; ICD-10: K74

  Lees verder ›

• Diarree, acute (infectieuze) ICPC-2: D11;D70;D73; ICD-10: A00 t/m A09

  Lees verder ›

• Alanineaminotransferase (ALAT)

  ■ differentiële diagnostiek van leverziekten

  Lees verder ›

• Artrose, algemeen ICPC-2: L91; ICD-10: M19.9

  Lees verder ›

• Aspartaataminotransferase (ASAT)

  ■ differentiële diagnostiek en controle op beloop en behandeling van lever- en spierziekten

  Lees verder ›

• Hypothyreoïdie ICPC-2: T86; ICD-10: E03

  Lees verder ›

• ‘High-density lipoprotein’-cholesterol (HDL-c)

  Bepaling van ‘high-density lipoprotein’-cholesterol (HDL-cholesterol) in serum/ heparineplasma.

  Lees verder ›

• Leverafwijking, focaal ICPC-2: D97 ICD K76.89

  Lees verder ›